Terlipressinacetat "SUN"

Findes som injektionsvæske, der indgives i en blodåre.

Voksne

• Sædvanligvis 1.7 mg hver 4. time. Behandlingen må højst vare i 48 timer.
• Efter begyndelsesdosis på 1,7 mg kan dosis justeres til 0,85 mg hver 4. time hos patienter med legemsvægt under 50 kg.
• Kan også fortyndes og gives som infusion, hvilket kan give færre bivirkninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin

Læs mere om ammende og medicin.

Terlipressinacetat "SUN" skal anvendes med forsigtighed ved:

• Forhøjet blodtryk
• Hjertesygdom
• Luftvejsproblemer.

Natriumindhold.

1 ampul med injektionsvæske indeholder natrium svarende til ca. 26,2 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).

Nedsat leverfunktion

Terlipressinacetat "SUN" må ikke anvendes, hvis du har meget dårligt fungerende lever pga. risiko for alvorlige bivirkninger.

Terlipressinacetat "SUN" skal anvendes med forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forårsage hjerterytmeforstyrrelser, såsom:

• hjerterytmeforstyrrelses midler kendt som Klasse IA og Klasse III (amiodaron, sotalol)
• erythromycin (antibiotikum af makrolidtypen)
• antihistaminer
• tricykliske antidepressiva (midler mod depression)
• lægemidler som kan ændre niveauet af salte eller elektrolytter i blodet, særligt diuretika (vanddrivende middel).