Trimonil® Retard

Findes som depottabletter.

Epilepsi

• Voksne og børn over 15 år. Sædvanligvis 200 mg 2 gange i døgnet stigende langsomt til sædvanligvis 400-600 mg 2 gange i døgnet.
• Børn 6-15 år. Sædvanligvis 100 mg 2 gange i døgnet tigende langsomt til højst 500 mg 2 gange i døgnet.
• Børn under 6 år. Begyndelsesdosis. 10 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-3 doser. Højere doser kan være påkrævet.

Nervesmerter

• Voksne. Begyndelsesdosis 200-400 mg i døgnet stigende langsomt indtil smertefrihed, sædvanligvis 200 mg 3-4 gange i døgnet, hvorefter dosis gradvis nedsættes til lavest mulig dosis, som holder smerterne nede.
• Ældre. Begyndelsesdosis 100 mg 2 gange i døgnet.

Abstinenser

• Sædvanligvis 200 mg 3 gange i døgnet. I alvorlige tilfælde kan dosis øges til højst 400 mg 3 gange i døgnet.

Bemærk:

• Depottabletterne kan deles og synkes hele eller delte.
• Depottabletterne må ikke tygges eller knuses.
• Depottabletterne kan evt. opslæmmes i kold væske umiddelbart før indtagelse.
• Krydskærv i depottablet 300 mg kan anvendes til at give to halve doser.
• Krydskærvens mulighed for yderligere deling kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en kvart tablet indeholder en fjerdedel dosis.

• Der er en let øget risiko for misdannelser.
• Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder skal benytte sikker prævention under behandlingen og indtil 2 uger efter ophør med behandling, se dog under 'Brug af anden medicin' ang. nedsat virkning af p-piller.

Læs mere om gravide og medicin

Læs mere om ammende og medicin.

Trimonil® Retard bør ikke anvendes ved

• visse hjertesygdomme
• den sjældne arvelige sygdom porfyri, der viser sig ved kolikagtige smerter i maven, ledsaget af kvalme og opkastning
• dårligt fungerende knoglemarv
• overfølsomhed over for visse epilepsimidler (carbamazepin, eslicarbazepin, oxcarbazepin og rufinamid).

• Forsigtighed hvis du har eller tidligere har haft alvorlige blødningsforstyrrelser.
• Asiater har større risiko for at få sjældne men alvorlige hudreaktioner i forbindelse med denne behandling.
• Behandlingen kan medføre en lille øget risiko for selvmordsforsøg.

Nedsat leverfunktion

Din læge vil løbende tage blodprøver for at undersøge din leverfunktion. Midlet må ikke anvendes, hvis du har alvorlig nedsat leverfunktion.

Læs mere om trafik og medicin.

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

• Trimonil® Retard må ikke tages, hvis man inden for de sidste 14 dage har været i behandling med MAO-hæmmere (midler mod depression eller Parkinsons sygdom).
• Trimonil® Retard kan nedsætte virkningen af bupropion (rygestop) eller voriconazol (svampemiddel), og kombinationen skal undgås.
• Trimonil® Retard kan nedsætte virkningen af ciclosporin (middel ved organtransplantation), felodipin (middel mod forhøjet blodtryk), midler mod psykoser (paliperidon, quetiapin og ziprasidon), blodfortyndende midler (warfarin, rivaroxaban, dapigatran, apixaban og edoxaban) samt svangerskabsforebyggende midler med hormon, fx p-piller.
• Clarithromycin (antibiotikum), fluoxetin (middel mod depression), isoniazid (middel mod tuberkulose), stiripentol (et andet middel mod epilepsi) og midler mod forhøjet blodtryk (diltiazem og verapamil) øger virkningen af Trimonil® Retard.
• Phenobarbital (epilepsimiddel) nedsætter virkningen af Trimonil® Retard.

Depottabletter. 1 depottablet indeholder 200 mg (delekærv), 300 mg, 400 mg (delekærv) eller 600 mg (delekærv) carbamazepin.