Blodmangel, øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer Mavesmerter, Diarré, kvalme, opkastning Feber, træthed Svampeinfektion(herunder svamp i munden), Luftvejsinfektion Nedsat appetit Hovedpine Åndenød, Hoste Betændelse i huden
Almindelige (1-10 %)
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader Øresmerter Hævelse inde i øjet, nethindeløsning, synsforstyrrelser, synspåvirkning, øjenbetændelse, øjensmerter Betændelse i bugspytkirtlen, Forstoppelse, luft fra tarmen, oppustethed, smagsforstyrrelser, synkebesvær, sår i munden Smerter, svimmelhed, Kraftesløshed, kuldegysninger, utilpashed Leverpåvirkning Overfølsomhed Blodforgiftning, Influenzalignende symptomer Forhøjet kreatinin i blodet, vægttab Kramper, ledsmerter, muskelkramper, rygsmerter, Muskelsmerter Nedsat følesans, nervebetændelse fx på arme og ben, ændring i hudens følesans Angst, depression, forvirring, Søvnløshed Påvirkning af nyrerne, urinvejsinfektion Betændelse i hudens dybere lag, hårtab, Hudkløe, hududslæt, øget svedtendens(om natten) Lavt blodtryk
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer Hjerterytmeforstyrrelser Høretab Rysten Hallucinationer, psykoser, tankeforstyrrelser, uro og rastløshed Blod i urinen, nyresvigt Nedsat evne til at få børn(hos mænd)
Sjældne (0,01-0,1 %)
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
Læs mere om
Findes som pulver til oral opløsning (væske til at drikke).
Infektion med cytomegalovirus (CMV) i nethinden hos AIDS-patienter
Voksne. Sædvanligvis 900 mg 2 gange i døgnet i 21 dage, herefter sædvanligvis 900 mg 1 gang i døgnet.
Forebyggelse af cytomegalovirus (CMV) i forbindelse med organ- og knoglemarvstransplantation
Voksne. 900 mg 1 gang i døgnet. Påbegyndes senest 10 dage efter transplantation og fortsætter ind til 100 dage. Hos nyretransplanterede kan evt. fortsættes til 200 dage.
Børn
Individuel dosis beregnet ud fra legemsoverflade, højde, vægt og nyrefunktion.
Oral opløsning: De medfølgende sprøjter er inddelt i milliliter. En dosis på 50 mg svarer til 1 ml brugsfærdig oral opløsning.
Bemærk:
Oral opløsning bør indtages sammen med et måltid.
Nedsat nyrefunktion Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Fertile kvinder og mændKvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 30 dage, efter behandlingen er stoppet.Mænd bør anvende kondom under behandlingen og i mindst 90 dage, efter behandlingen er stoppet.
Amning
Må ikke anvendes.
Bør ikke anvendes
Valcyte® bør ikke anvendes ved:
Lavt indhold af hvide blodlegemer eller blodplader i blodet.
Allergi over for aciclovir, famciclovir, ganciclovir, penciclovir eller valaciclovir.
Valcyte® skal anvendes med forsigtighed ved:
Samtidig strålebehandling eller kemoterapi.
Under behandlingen følges blodets sammensætning ved blodprøvetagning.
Mænd bør anvende kondom under behandlingen med Valcyte® og i mindst 90 dage efter afsluttet behandling.
Trafikadvarsler
Ingen advarsel.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Virkningen af Valcyte® øges ved samtidig brug af:
probenecid (middel mod urinsyregigt)
mycophenolatmofetil (middel ved organtransplantation).
Valcyte® bør kun tages med forsigtighed sammen med:
sulfamethoxazol med trimethoprim (antibiotikum)
zidovudin (middel mod HIV).
Der er risiko for øgede bivirkninger, hvis Valcyte® tages sammen med:
dapson (antibiotikum)
svampemidler (amphotericin og flucytosin)
midler mod kræft (adriamycin, vinblastin og vincristin
zidovudin (middel mod HIV).
Pulver til oral opløsning. 1 ml brugsfærdig oral opløsning indeholder 50 mg valganciclovir (som hydrochlorid).
