Gå til indhold

Vancomycin "hameln"

hameln
Virksomme stoffer

Vancomycin

Indhold

Bruges mod

Vancomycin "hameln" er et antibiotikum.

Vancomycin "hameln" anvendes til behandling af:

  • Alvorlige infektioner med bakterier, som kan påvirkes af vancomycin, fx alvorlige tilfælde af blodforgiftning.
  • Midlet anvendes især, når andre bakteriedræbende midler ikke virker.

Dosering

Findes som pulver til koncentrat til infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.

  • Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
  • Voksne og børn over 12 år. Sædvanligvis 15-20 mg pr. kg legemsvægt 2-3 gange i døgnet. Højst 2 g pr. dosis.
  • Børn 1-12 år. Sædvanligvis 10-15 mg pr. kg legemsvægt 4 gange i døgnet.
  • Børn < 1 år. Sædvanligvis 15 mg pr. kg legemsvægt 1-3 gange i døgnet.

Bemærk:

  • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at hæmme opbygningen af bakteriernes væg, så bakterierne går til grunde.
  • Midlet er virksomt over for få bakteriearter og er således smalspektret.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 4-6 timer (voksne), 2-3 timer (børn) og 6-10 timer (nyfødte).

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i slimhinder
  • Leverpåvirkning
  • Kramper
  • Påvirkning af nyrerne
  • Hivende vejrtrækning
  • Åndenød
  • Eksem
  • Overfølsomhedsreaktion med bl.a. kraftig rødmen og kløe
  • Lavt blodtryk
  • Årebetændelse

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Nældefeber
  • Overfladisk årebetændelse ved indstiksstedet
  • Hudkløe

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Høretab
  • Midlertidige skader på det indre øre

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Tinnitus
  • Medicinfremkaldt feber
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Overfølsomhedsreaktioner
  • Muskelkramper
  • Rygsmerter
  • Svimmelhed
  • Akut nyresvigt
  • Betændelsestilstand i nyren
  • Karbetændelse

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Kvalme
  • Kulderystelser / kuldegysninger
  • Smerter i brysterne

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Hjertestop
  • Tyktarmsbetændelse
  • Alvorlig hudreaktion
  • Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
  • Hududslæt med blæredannelse

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • En akut alvorlig tilstand med både allergisk reaktion og akut påvirkning af hjertets blodkar *
  • Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Opkastning

* Se "Praktiske erfaringer" herunder.

Praktiske erfaringer

  • De mest almindelige bivirkninger er årebetændelse, allergiske reaktioner og rødme på overkroppen (”red man-syndrom”) i forbindelse med for hurtig intravenøs infusion af vancomycin.
  • Der er rapporteret tilfælde af Kounis syndrom - en akut alvorlig tilstand med både allergisk reaktion og akut påvirkning af hjertets blodkar.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Vancomycin "hameln" 500 mg / 10 stk.

Vancomycin

Lægemiddelform

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning 500 mg

Pris

449,15 kr. (44,91 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Vancomycin "hameln" 1000 mg / 10 stk.

Vancomycin

Lægemiddelform

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning 1000 mg

Pris

734,05 kr. (73,41 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Revisionsdato

Tirsdag den 19. maj 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.