Zomylac, komb. - Danmarks Apotekerforening | apoteket.dk

Gå til indhold

Bruges mod

Zomylac er et antibiotikum. Sulfonamid og trimethoprim i kombination.

Zomylac anvendes til:

Behandling af infektioner med mikroorganismer, som kan påvirkes af sulfamethoxazol og trimethoprim, fx:
- lungebetændelse, fremkaldt af protozoen Pneumocystis jiroveci
- specielle tilfælde af urinvejsinfektioner
- akut forværring af kronisk bronkitis.
At forebygge mod lungebetændelse med Pneumocystis jiroveci hos AIDS-patienter.

Dosering

Findes som koncentrat til infusionsvæske, opløsning.

Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

Bemærk:

Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 15-30 ml/min)

Sådan virker medicinen

Virker bakteriedræbende på grund af såvel sulfamethoxazol som trimethoprim.
Sulfamethoxazol hæmmer dannelsen af folsyre, som er nødvendig for bakteriernes vækst.
Trimethoprim hæmmer dannelsen af calciumfolinat, som er nødvendig for bakteriernes stofskifte.
Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 10 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Forhøjet kalium i blodet

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Mavesmerter
Svampeinfektion

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Betændelse i tungen
Diarré
Kvalme
Opkastning
Feber
Hudkløe
Udslæt

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

For lavt antal neutrofiler (hvide blodlegemer)
Lavt antal hvide blodlegemer
Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer
Lavt kalium i blodet
Lavt natrium i blodet

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Nældefeber

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Blodmangel
Blodmangel med for lavt antal blodceller
Tilstand med iltmangel i blodet
Øget risiko for infektioner på grund af mangel af hvide blodlegemer
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Hjertemuskelbetændelse
Tinnitus
Betændelse i øjets årehinde
Nærsynethed
Regnbuehindebetændelse
Årehindebetændelse i øjet
Betændelse i bugspytkirtlen
Mundslimhindebetændelse
Tyktarmsbetændelse
Leverbetændelse
Ødelæggelse af levercellerne
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
Anafylaktisk chok - en akut allergisk tilstand
Kraftig hudreaktion
Overfølsomhedsreaktioner
Overfølsomhedssyndrom
Tilstand med udslæt og feber samt smerter og hævelse i leddene
Forhøjet galdefarvestof
Leverpåvirkning
Ledsmerter
Besvær med at styre arme og ben
Hjernehindebetændelse
Nervebetændelse
Hallucinationer
Betændelsestilstand i nyren
Fortætning af lungevæv
Åndenød
Alvorlig hudreaktion
Kraftig hudreaktion hvor huden går til grunde
Overfølsomhed over for sollys
Småblødninger i hud og slimhinder

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Gulsot
Forhøjet urinstof og kreatinin i blodet
Nedsat appetit
Muskelsmerter
For meget og/eller hyppig vandladning
Krystaller i urinen
Hoste

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Betændelse i hjertemusklen
Kraftig hjerterytmeforstyrrelser
Påvirkning af ekg
For meget syre i blodet (syreforgiftning)
Lavt blodsukker
Bindevævssygdom
Kramper
Svimmelhed
Psykoser
Påvirkning af nyrerne
Lungebetændelse
Nedsat vejrtrækning
Feber samt ømme
røde afgrænsede hudpletter

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Hovedpine

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

Nedbrydning af muskelvæv
Langsomudviklende lægemiddelreaktion med udslæt og påvirkning af de indre organer
Kredsløbschok

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Hudreaktioner

Praktiske erfaringer

Op til 10 % oplever bivirkninger. De mest almindelige bivirkninger er fra mave-tarmkanalen (5 %) og hudreaktioner (3 %).
Der ses flere bivirkninger hos ældre og antallet af bivirkninger ser ud til at øges med behandlingsvarigheden.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Zomylac skal anvendes med forsigtighed:

Ved dårligt fungerende nyrer.
Ved samtidig behandling med kaliumbesparende vanddrivende midler bør blodets indhold af kalium kontrolleres jævnligt.
Ved behandling for ondt i halsen forårsaget af en bakterie kaldet gruppe A beta-hæmolytiske streptokokker.
Forsigtighed hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed over for:
- sulfonylurinstoffer (insulinfrigørende midler)
- vanddrivendende midler (furosemid, thiazider)
- visse øjenmidler (carboanhydrasehæmmere)
- migrænemidler (triptaner).
Hvis du udvikler udslæt under behandlingen, skal du straks søge lægehjælp
Hvis du ikke har nok folsyre (et vitamin). Dette kaldes anæmi
Hvis du har eller er i risiko for at få en sjælden blodsygdom kaldet porfyri, som kan påvirke huden eller nervesystemet
Hvis du har en svær blodsygdom, som kan forårsage et lavt antal røde blodlegemer (anæmi), et lavt antal hvide blodlegemer (leukopeni) eller et lavt antal blodplader, hvilket kan forårsage blødning og blå mærker (trombocytopeni)
Hvis du oplever problemer med at opretholde en god væskebalance, eller du har krystaller i urinen
hvis du udvikler en uventet forværring af hoste og åndenød, skal du straks informere lægen
Hvis du har diarré forårsaget af en bakterie, kaldet Clostridioides difficile.
Hvis du oplever flere symptomer såsom feber, hævede kirtler, svaghedsfølelse, ørhed, åndenød, blå mærker eller hududslæt, skal du straks kontakte din læge.
hvis du har en sygdom, der kaldes glucose-6-phosphatdehydrogenasemangel, som kan forårsage gulsot eller spontan nedbrydning af røde blodlegemer (hæmolyse).

For yderligere information henvises der til indlægssedlen.

Alkoholindhold
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning indeholder ca. 11 % w/v. 1 hætteglas (5 ml) indeholder 535 mg alkohol (ethanol) pr. hætteglas.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Zomylac 80+16 mg/ml / 10 x 5 ml

Sulfamethoxazol

Lægemiddelform

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning 80+16 mg/ml

Pris

3.906,80 kr. (78,14 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Revisionsdato

Tirsdag den 21. april 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 28. september 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.